Présentation du Comité

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  • Candidatures

Procédure de soumission des RIPH

• Dépôt catégorie 1/2 HPS
• Dépôt Catégorie 3
• Dépôts catégorie 1 Médicament UE
• Dépôt catégorie 1/2 produit de cosmétiques ou de tatouages
• Dépôt Investigations cliniques DM ou DMDIV
• Décisions avis favorable ou défavorable
• Etude sur données / RIPH
• Le SI RIPH 2G et Enregistrement par le CPP

Séances

• Résultat des délibérations
  • 08 Novembre 2024
  • 2020
    • 10 janvier 2020
    • 7 février 2020
    • 6 mars 2020
    • 3 avril 2020
    • 10 avril 2020
    • 20 avril 2020
    • 6 mai 2020
    • 15 mai 2020
    • 5 juin 2020
    • 10 juillet 2020
    • 3 juillet 2020
    • 11 septembre 2020
    • 2 octobre 2020
    • 6 novembre 2020
    • 4 décembre 2020
  • 2021
    • 8 janvier 2021
    • 5 février 2021
    • 12 mars 2021
    • 2 avril 2021
    • 7 mai 2021
    • 4 juin 2021
    • 2 Juillet 2021
    • 3 septembre 2021
    • 1 octobre 2021
    • 5 novembre 2021
    • 3 décembre 2021
  • 2022
    • 26 août 2022
    • 9 septembre 2022
    • 16 septembre 2022
    • 30 septembre 2022
    • 14 octobre 2022
    • 4 novembre 2022
    • 2 décembre 2022
    • 7 janvier 2022
    • 4 février 2022
    • 4 mars 2022
    • 1 avril 2022
    • 6 mai 2022
    • 3 juin 2022
    • 1 juillet 2022
  • 2023
    • 6 janvier 2023
    • 3 février 2023
    • 10 Février 2023
    • 3 mars 2023
    • 10 mars 2023
    • 7 avril 2023
    • 5 mai 2023
    • 25 août 2023
    • 8 septembre 2023
    • 6 octobre 2023
    • 10 novembre 2023
    • 1er décembre 2023
    • 2 juin 2023
    • 7 juillet 2023
  • 2024
    • 12 janvier 2024
    • 02 février 2024
    • 8 mars 2024
    • 5 avril 2024
    • 3 mai 2024
    • 7 juin 2024
    • 5 juillet 2024
    • 30 août 2024
    • 13 septembre 2024
    • 4 octobre 2024
• Calendrier
  • Calendrier des dates de séances du CPP Sud-Méditerranée II

Elaboration des documents

• Caractéristiques
  • Lettre de saisine
  • Protocole
  • Attestation d’assurance
  • Acteurs
  • Curriculum vitae
  • Information et consentement des parents
  • Formulaire de consentement (RIPH)
  • Lettre d’information
  • Brochure (RIPH médicament)
  • Résumé (RIPH)
  • Compensation
  • Fin de la recherche (RIPH)
• CNIL - RGPD
  • Protection des données nominatives
  • Dossiers, fichiers et droits d’accès
• Evénements Indésirables
  • Responsabilité - dommages
  • Douleur, peur, inconvénients
  • Effets indésirables (RIPH médicament)
  • Rapport de sécurité (RIPH médicament)

Foire aux questions

• Acteurs de la recherche
  • Investigateurs
  • Promoteurs
• Participation à la recherche
  • Carte patient
  • Défraiement
  • Examen médical
  • Fichier national
  • Identité des personnes
  • Interdiction & exclusion
  • Procréation
  • Recherche post-mortem
  • Recrutement
  • Sécurité sociale
  • Type de Participation à une recherche
• Information consentement
  • Information des personnes
  • Personnes particulièrement protégées
  • Situations d’urgence
• Assurance
  • Assurance
• Méthodologie
  • Méthodologie / nombre de sujets necessaires
• Evènements indésirables
  • Définition
  • Perte de Données de la recherche
  • Violation / déviation au protocole
• Compensation
  • Indemnités
• Collection
  • Eléments et produits du corps humain
• Lieu de recherche
  • Lieu de recherche
• Comité de surveillance
  • Comité de surveillance
• Fin de la recherche
  • Fin de la recherche